
Séminaires
Mardi 18 octobre 2011 à 11h30
Gilles P. van Wezel
Molecular Biotechnology, Leiden University, Leiden, Netherlands.
Positive control of cell division : FtsZ is recruited by SsgB during sporulation of Streptomyces
ABSTRACT In bacteria that divide by binary fission, cell division starts with the polymerization of the tubulin homologue FtsZ at mid-cell to form a cell division scaffold (the Z-ring), followed by recruitment of the other divisome components. Streptomycetes are filamentous soil bacteria with a complex life cycle, which have a mycelial life style and propagate via sporulation. In these organisms two types of cell division occur ; during normal growth cross-walls are formed that compartmentalise the hyphae but do not lead to physical separation, while during sporulation ladders of up to 100 Z-rings are formed in the aerial hyphae, producing uninucleoid spores. Sporulation-specific cell division requires an unparallelled complex coordination of septum-site localization, peptidoglycan synthesis and DNA segregation. We discovered that the SsgA-like proteins (SALPs), which are only found in sporulating actinomycetes, help orchestrate developmental cell division in streptomycetes [1]. The textbook view of bacterial cell division control starts from the principle of negative check points, among others involving MinCDE and Noc, that prevent incorrect Z-ring positioning [2]. We recently demonstrated positive control of septum-site localization during sporulation of Streptomyces, via the direct recruitment of FtsZ by the membrane-associated divisome component SsgB [3]. In turn, SsgB is controlled by the orthologous cell division activator SsgA. In vitro studies demonstrated that SsgB acts similarly to ZipA and promotes the polymerization of FtsZ. The interactions between the various cell division proteins were studied in vivo by time-lapse imaging and FRET-FLIM and corroborated via two-hybrid studies. When cell division is initiated, the turn-over of FtsZ protofilaments increases strongly, similar to tubulin turn-over during eukaryotic mitosis. The surprising positive control of Z-ring formation by SsgB implies the evolution of an entirely new way of Z-ring control, which may be explained by the absence of a mid-cell reference point in the long multi-nucleoid hyphae. A model of our current understanding of sporulation-specific cell division in Streptomyces is presented.
Contact : g.wezel@chem.leidenuniv.nl ; Tel : +31 715274310
Séminaires
Mardi 20 septembre 2011 à 11h30
Tatiana ROCHAT
INRA de Jouy en Josas, Institut Micalis, Equipe Intégration Fonctionnelle des Processus Cellulaires (P. Noirot).
Régulation transcriptionnelle chez Bacillus subtilis : cas de la réponse au stress disulfide
La modulation de l’activité transcriptionnelle est un mécanisme central utilisé par les bactéries pour s’adapter aux variations environnementales. Le programme européen BaSysBio a pour ambition principale d’appréhender à l’échelle globale ces mécanismes de régulation. Dans ce cadre, une nouvelle carte transcriptionnelle de Bacillus subtilis a été construite en alliant la précision des puces ADN de haute densité à une exploration exhaustive des différentes conditions de vie de cette bactérie. Les unités de transcription ont été annotées et l’ensemble des promoteurs actifs groupés en régulons, révélant l’architecture du réseau de régulation. En parallèle, une analyse de la réponse transcriptionnelle au stress disulfide a été menée. Nous avons caractérisé le rôle du facteur de transcription Spx dans cette réponse. Spx perçoit l’état d’oxydoréduction de la cellule grâce à un motif CXXC et module la transcription en se liant physiquement à l’ARN polymérase. Les promoteurs directement régulés par Spx ont été identifiés grâce à des expériences de ChIP-on-chip et de transcriptomique. Nous avons identifié un nouveau partenaire protéique de Spx et avons montré que cette protéine était nécessaire au contrôle de l’état d’oxydoréduction du régulateur chez B. subtilis.
Contact : Tatiana ROCHAT (P. Bouloc)
Soutenance de thèse
Jeudi 22 septembre 2011 à 14h00, bâtiment 400.
Magali PRIGENT
Caractérisation fonctionnelle des protéines Ypt/RabGAP, Gyp5p et Gyl1p et de leur interaction avec une protéine à domaine N-BAR, Rvs167p chez /Saccharomyces cerevisiae/
Soutenance de thèse
Lundi 26 septembre 2011 à 14h30, bâtiment 400.
Anna BIZARD
Caractérisation des topoisomérases de type IA de l’archaeon hyperthermophile Sulfolobus solfataricus
Plein Sud Spécial Recherche
Retrouvez le numéro "Spécial Recherche 2010-2011" du magazine "Plein Sud".
Les maux du cœur
Virginie Lambert, André Capderou, Elodie Gouadon, Catherine Rücker-Martin, Emmanuel Le Bret, Bertrand Stos, Alain Serraf, Michel Puceat, Jean-François Renaud de la Faverie
L’hème, cible des antimalariques : qui s’y colle ?
Alexandre Maciuk, Bruno Figadere...
Dernières publications
Espagne E, Vasnier C, Storlazzi A, Kleckner NE, Silar P, Zickler D and Malagnac F, (2011), Sme4 coiled-coil protein mediates synaptonemal complex assembly, recombinosome relocalization, and spindle pole body morphogenesis, Proc Natl Acad Sci U S A
Silar P, Dairou J, Cocaign A, Busi F, Rodrigues-Lima F and Dupret JM, (2011), Fungi as a promising tool for bioremediation of soils contaminated with aromatic amines, a major class of pollutants, Nat Rev Microbiol, 9(6) : 477
Brochier-Armanet C, Forterre P and Gribaldo S, (2011), Phylogeny and evolution of the Archaea : one hundred genomes later, Curr Opin Microbiol
Kabani M, Cosnier B, Bousset L, Rousset JP, Melki R and Fabret C, (2011), A mutation within the C-terminal domain of Sup35p that affects [PSI(+) ] prion propagation, Mol Microbiol
Cosnier B, Kwapisz M, Hatin I, Namy O, Hermann-Le Denmat S, Morillon A, Rousset JP and Fabret C, (2011), A Viable Hypomorphic Allele of the Essential IMP3 Gene Reveals Novel Protein Functions in Saccharomyces cerevisiae, PLoS ONE, 6(4):e19500
À noter
Colloque de l’IFR 115
Séquençage à haut débit
Vendredi 14 octobre 2011
Science Junior
21ème Rencontres CNRS Jeunes “Sciences et Citoyens”
4, 5 et 6 Novembre 2011


